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三級研磨克拉維酸鉀注射液乳化機國內(nèi)乳化機,粒徑細度有限,10微米以下較困難,重復性差,產(chǎn)品粒徑分布不均勻shsina高剪切乳化機,可實現(xiàn)0.1-1微米的顆粒加工,粒徑分布均勻,納米級分散乳化
更新時間:2015-12-08
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在線留言三級研磨克拉維酸鉀注射液乳化機,納米乳化機,高剪切乳化機,高速乳化機,超高速乳化機,納米三級乳化機
本發(fā)明公開了一種制備復方阿莫西林克拉維酸鉀的注射液的新方法:取注射用油加熱至130~150℃保溫滅菌,再冷卻至60~90℃;取部分所得的滅菌注射用油中加入硬脂酸鋁攪拌保溫,待均勻后冷卻至室溫,過濾,攪拌下與一定質(zhì)量比的阿莫西林與克拉維酸鉀混料緩慢混合,攪拌分散均勻,*分散成注射液;再經(jīng)球磨機超細化,補足滅菌注射用油至足量,繼續(xù)攪拌均勻,即得所述復方阿莫西林克拉維酸鉀的注射液。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的制備復方阿莫西林克拉維酸鉀注射液的方法,制備工藝簡單,原輔料廉價易得,且所得制劑性能穩(wěn)定,療效顯著,與同類產(chǎn)品相比較而言性價比高,產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)于現(xiàn)行藥典相關(guān)標準,適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
注射液的制備貯存存在物理穩(wěn)定性問題:注射液中藥物微粒分散度大,微粒與分散介質(zhì)之間存在著物理界面,是混懸微粒具有較高的表面自由能,混懸劑處于不穩(wěn)定狀態(tài)。疏水性藥物的混懸劑比親水性藥物存在更大的穩(wěn)定性問題。shsina高剪切乳化機制備注射液,轉(zhuǎn)速9000rpm,定轉(zhuǎn)子間隙0.2mm,通過高速撞擊、剪切和湍流等綜合效應,將較大的顆粒粉碎成很小的微粒,它們的直徑在0.01~2μm范圍內(nèi),分布范圍較窄;這個純粹的物理過程保持產(chǎn)品原有的活性,與此同時,獲得相對穩(wěn)定的乳化液,形成穩(wěn)定體系。
設(shè)備設(shè)計構(gòu)造:
國內(nèi)乳化機,臥室直聯(lián)結(jié)構(gòu),運行時間長,容易造成軸的偏心,運轉(zhuǎn)不正常,需要專業(yè)的人員拆開內(nèi)部結(jié)構(gòu)更換。shsina高剪切乳化機,立式分體結(jié)構(gòu),運行時間長,不易造成軸的偏心,容易更換,而且只要更換相應的皮帶,一般的人員可以操作。
三級研磨克拉維酸鉀注射液乳化機產(chǎn)品效果:
國內(nèi)乳化機,粒徑細度有限,10微米以下較困難,重復性差,產(chǎn)品粒徑分布不均勻
shsina高剪切乳化機,可實現(xiàn)0.1-1微米的顆粒加工,粒徑分布均勻,納米級分散乳化
的原理
三級乳化機就是高效、快速、均勻地將一個相或多個相(液體、固體、氣體)進入到另一互不相溶的連續(xù)相(通常是液體)的過程。而在通常情況下各個相是互不相溶的。當外部能力輸入時,兩種物料重組成為均一相。由于轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的高切線速度和高頻機械效應帶來的強勁動能,使物料在定、轉(zhuǎn)子狹窄的間隙中受到強烈的機械及液力剪切、離心擠壓、液層摩擦、撞擊撕裂等綜合作用,形成懸乳液、乳液和泡沫。從而使不相溶的固相、液相、氣相在相應成熟工藝和適量添加劑的共同作用下,瞬間均勻精細的分散乳化,經(jīng)過高頻的循環(huán)往復,終得到穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
技術(shù)參數(shù)
型號 | 標準流量 L/H | 輸出轉(zhuǎn)速 rpm | 標準線速度 m/s | 馬達功率 KW | 進口尺寸 | 出口尺寸 |
CR2000/4 | 300-1,000 | 9,000 | 23 | 2.2 | DN25 | DN15 |
CR2000/5 | 3,000 | 6,000 | 23 | 7.5 | DN40 | DN32 |
CR2000/10 | 8,000 | 4,200 | 23 | 15 | DN50 | DN50 |
CR2000/20 | 20,000 | 3,000 | 23 | 37 | DN80 | DN65 |
CR2000/30 | 40,000 | 1,500 | 23 | 55 | DN150 | DN125 |
CR2000/40 | 70,000 | 1,500 | 23 | 90 | DN150 | DN125 |
注:如果流量超過標準流量的25%并外加泵,請接洽上海新浪